Belirtileri çok güçlü olmayan, ilk bakışta anlaşılması zor olan bazı genetik hastalıkları keşfetmek yıllar alabiliyor. Doktor, Noonan sendromu gibi bir hastalıktan şüphelendiğinde; kesin teşhis koyabilmek için iskelet sistemini, kalbi, gözleri, konuşma yetisini ve zeka gelişimini kontrol etmeli. Bu test süreci aylarca devam ediyor ve yüklü bir faturayı da beraberinde getiriyor.

Londra Üniversitesi araştırmacıları bu test sürecini kısaltmak ve maliyetini düşürmek için bilgisayarlardan yardım alıyorlar. Genetik hastalıkların yüz hatlarında yol açtığı bozuklukları tespit etmeye dayalı bir sistem Peter Hammond tarafından geliştiriliyor.

Öncelikle hastanın yüzüne bin kadar noktadan oluşan bir örüntü yerleştiriliyor, sonrasında da farklı açılardan hastanın yüzünün dijital kameralar yardımıyla fotoğrafı çekiliyor. Bu fotoğraflar noktaların yerlerini belirlemekte kullanılıyorlar. Araştırmacılar’ın geliştirdiği yazılım bu fotoğraflardan alınan veriyi üç boyutlu bir haritaya çeviriyor. Yazılım daha sonra bu haritayı Noonan sendromu, Williams sendromu, Turner sendromu , Fragile X gibi genetik bozuklukların belirtileriyle kıyaslıyor. Söz gelimi yazılım geniş gözler, düşük kulaklar, küçük çene ve düşük göz kapakları tespit ederse bu belirtileri Noonan hastalığı ile eşleştiriyor. Araştırmayı yürüten Peter Hammond’un şimdiye kadar yaptığı araştırmalarda %90 başarı ile hastalık tespit edilmiş. Araştırmacı şimdiye dek 30 genetik hastalıktan 12’sini modellemiş. Ancak, prototip aşamasındaki bu bilgisayarları henüz hastanelerde göremeyeceğiz.

Derleyen: Özden Hanoğlu
Haber tarihi: 27 Şubat 2008
Kaynak: http://discovermagazine.com/2008/mar/computers-see-diseases-written-all-over-your-face
Fotoğraf: Peter Hammond